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                欧盟将科兴疫苗纳入审核范围

                2021年05月11日 08:49

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                  据外媒报道,当地时间5月4日,欧洲药品管理局宣布,已开始对中国科兴生物制品有限公司的新冠疫苗(以下简称 “科兴疫苗”)进行审查,以评估其有效性和安全性。
                  据报道,欧洲药品管理局表示,其决定开始审查,是基于实验室研究和临床研究的初步结果。该机构在一份声明中称, “这些研究表明,这种疫苗可以激发抗体的产生”,并表示科兴疫苗 “可能有助于预防这种疾病(新冠肺炎)”。
                  报道称,该机构还表示,其专家会在之后对数据进行评估, “以决定疫苗的益处是否大于风险”。同时,其还表示,滚动审查将持续进行,直到 “有足够的证据支撑其←正式的上市许可申请”,并补充说无法预测相关时间表。
                  据介绍,欧洲药品管理局目№前已经批准了4种新冠疫苗,并正在对其他3种疫苗进行审查。不过,科兴公司尚未提交任何寻求在欧盟上市许可的申请。
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